Ventilprogramm um aseptische Varianten ergänzt
Bis ins Detail durchdacht

Das Ventilprogramm EvoGuard wurde von Krones um Aseptikventile für den Pharma- und Biotechnologiebereich ergänzt. Sie sperren Rohrleitungen in sterilen Prozessen ab oder trennen feindliche Medien. Bei...
GMP- und HACCP-gerechte Lager- und Transportmittel
Der Unterschied liegt im Detail

Wenn es um geeignete Lager- und Transportmittel in der Pharma-, Lebensmittel- und Kosmetikindustrie geht, stehen zwei Aspekte im Mittelpunkt der Diskussion: Wie hygienisch sind die verwendeten Paletten,...
Metallische Flachdichtungen mit Elastomerwulst aus 70 EPDM 291
Unterlegscheibe nach Hygienic-Design-Vorgaben

Speziell für die Lebensmittelindustrie, die Pharmazie und die Biotechnologie hat Freudenberg Process Seals hygienisch unbedenkliche Unterlegscheiben mit Dichtring entwickelt. Die Usit-Ringe dienen zur...
Reinstmedienerzeugung in der Pharmaindustrie
Komplettanlagen im Trend

Die pharmazeutische Industrie verzeichnet einen kontinuierlich wachsenden Bedarf am Rohstoff Wasser. Analog dazu steigt auch die Nachfrage nach hochreinen Medien wie Rein- oder Reinstwasser. Qualitätsschwankungen...
Erstmals Schnelldampferzeuger in Aloe-Vera-Produktion integriert
Kosmetikrohstoffe schonend sterilisieren

Neues zu wagen, das treibt den Pioniergeist von Werner Telwest an. Er hat in den letzten Jahren eine Aloe-Vera-Farm auf einer mallorcinischen Finca aufgebaut. Nach fünf Jahren Anbauzeit wurde 2011 die...
Durchflussmessung und Luftblasenerkennung mit Ultraschall
Hohe Abtastrate bei kurzer Reaktionszeit

Automatisch gesteuerte Anlagen übernehmen heute auch Präzisionsaufgaben wie die sterile Abfüllung und Dosierung von Flüssigkeiten und den darauf- folgenden Mischprozess. Die falsche Menge, zu schnelle...

Maßgefertigte Etikettiertechnik bei Bristol-Myers Squibb installiert

25 Maschinen in drei Monaten

Bei Bristol-Myers Squibb laufen im französischen Agen 400 Millionen Faltschachteln im Jahr vom Band. Die Produktionsstraßen arbeiten permanent. Um die seit Januar letzten Jahres in Frankreich gültige Regelung...

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Wirtschaftliche Alternative zu starren Containern

Flexibel verpackt in Minibags

Die Einsatzmöglichkeiten der Minibags von Tisza Textil Packaging sind nahezu unbegrenzt. Die FIBC können im Umfeld von Beschickungsanlagen oder Tablettenpressen, zur Verpackung und Lagerung von Pulvern,...

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Zum Schutz der Mitarbeiter und der Produktion

Händehygiene mit System

Kontaminierte Arzneimittel können den Patienten in Gefahr bringen. Für Sie als Hersteller sind wirtschaftliche und rechtliche Konsequenzen die Folge. Daher sollten Sie im Rahmen des betrieblichen Qualitätsmanagements...

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Operational Excellence stellt Kunden in den Mittelpunkt

Effizienz in allen Bereichen

Ende 2009 hat Rottendorf Pharma zunächst die Abteilung Operational Excellence gegründet und in dem Zusammenhang die Lean Six Sigma Initiative (L6S) gestartet. Dass es sich hierbei keineswegs um eine Eintagsfliege,...

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Produktion

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TOC-Analysatoren für die Pharmazie

Die TOC-Analysatoren multi N/C pharma wurden speziell für die Erfordernisse der Pharmaindustrie entwickelt. Ausgestattet mit einem innovativen Detektor und einer systemintegrierten Blindwertreduktion...

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Tiefziehverpackungsmaschine

Die Multivac-Hochleistungstiefzieh-Verpackungsmaschine R 535 zur Herstellung von PrePack-Verpackungen ist mit einer Faltstation und einem Querbahn-etikettierer MR 635 ausgestattet. Zur Vereinzelung der...

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Umfassend ausgestattetes Validierungspaket

Pharmazeutische Unternehmen in Industrie und Handel sind gesetzlich verpflichtet, neue IT-Projekte validiert umzusetzen, sobald diese Systeme Daten verarbeiten, die ein Risiko für Patienten darstellen...

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Zu Management & Dienstleistung

Literaturtipp

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Energiesparbuch zeigt nachhaltige Lösungen auf

Das „Sparbuch" für Messtechnik, Dienstleistungen und Automatisierungslösungen von Endress+Hauser zeigt, wie Anwender ihre Energiekosten dauerhaft reduzieren können. Und es lohnt sich, denn das Potenzial...

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Pharmarecht

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Fälschungsrichtlinie schützt Verbraucher

Zum Schutz des Verbrauchers wird u. a. Artikel 46b(2) der Richtlinie 2001/83/EC dahingehend geändert, dass Wirkstoffe nur dann in die EU eingeführt werden dürfen, wenn der Lieferung eine schriftliche...

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Wie viel Lieferantenqualifizierung muss sein?

Bei der Frage zum Umgang mit Lieferanten werden meist die Schlagworte Wirkstoffhersteller und Audits gleich im Zusammenhang mit hohem Aufwand und Kosten genannt. Welche Anforderungen gibt es eigentlich...

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